Компания Liquidia сообщила о принятии FDA повторной заявки на регистрацию нового лекарственного средства YUTREPIA™ (трепростинил) в форме ингаляционного порошка

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку на новое лекарственное средство для YUTREPIA™ (ингаляционный порошок трепростинил).

YUTREPIA™ предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), помогая улучшить физическую работоспособность. Ранее проведенные клинические испытания продемонстрировали его эффективность в снижении симптомов ЛАГ, что является важным шагом в терапии этого заболевания. FDA ожидает завершения оценки и принятия окончательного решения в ближайшие месяцы.