Компания Liquidia сообщает о финансовых результатах за 2024 год и делится корпоративными новостями

Компания планирует получить окончательное одобрение FDA для YUTREPIA™ после истечения срока действия регуляторной эксклюзивности 23 мая 2025 года. Продвигаются клинические исследования ингаляционных продуктов с трепростинилом. Финансовое положение компании укреплено на сумму до $100 миллионов благодаря изменению существующего соглашения о финансировании с HealthCare Royalty Partners (HCRx).

YUTREPIA™ представляет собой ингаляционный препарат для лечения легочной артериальной гипертензии, и его успешное внедрение может значительно улучшить качество жизни пациентов. Изменения в финансовом соглашении позволят компании ускорить исследования и разработки, что также может привести к более эффективному внедрению новых продуктов на рынок.