Компания Legend Biotech представила новые данные о препарате CARVYKTI® для лечения множественной миеломы и впервые показала результаты исследования платформы CAR-T для лечения неходжкинской лимфомы на конференции ASH 2025 года

Компания Legend Biotech Corporation, ведущий мировой лидер в области клеточной терапии, сегодня объявила о новых долгосрочных клинических и трансляционных данных по препарату CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) из исследований CARTITUDE-1 и CARTITUDE-4 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (RRMM). В группе пациентов, которым ранее были проведены три линии терапии, была достигнута медиана выживаемости без прогрессирования (mPFS) в 50,4 месяца после однократной инфузии CARVYKTI®. Это одна из самых длительных выживаемостей среди результатов терапии CAR-T-клетками, нацеленной на BCMA, в этой тяжёлой категории пациентов.

Целевой антиген BCMA (B-cell maturation antigen) является ключевым белком, участвующим в развитии множественной миеломы, и его блокировка с использованием CAR-T-клеточных терапий показывает значительные успехи в повышении уровней выживаемости. CARVYKTI® стал первым продуктом Legend Biotech, получившим одобрение на рынке США в 2022 году и активно используемым для лечения множественной миеломы.