Компания Kymera Therapeutics объявила финансовые результаты за первый квартал 2026 года и предоставила бизнес-обновление

Параллельные испытания фазы 2b KT-621 (STAT6), BROADEN2 при атопическом дерматите и BREADTH при астме продолжаются; данные ожидаются к середине 2027 года и к концу 2027 года соответственно. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус "ускоренного рассмотрения" для KT-621 для лечения умеренной и тяжелой астмы, в дополнение к ранее предоставленному статусу для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита. Испытание фазы 1 KT-579 (IRF5) на здоровых добровольцах продолжается, с ожиданием данных во втором полугодии 2026 года.

Компания Gilead Sciences использовала своё право на эксклюзивное лицензирование KT-200, являясь первой в своём роде в данной области. Статус "ускоренного рассмотрения" от FDA позволяет ускорить развитие и продвижение потенциально значимых лекарств на рынке, что особенно важно для пациентов с тяжёлыми заболеваниями. KT-621 направлен на блокировку активности белка STAT6, что может значительно улучшить состояние пациентов, страдающих от аллергических и воспалительных заболеваний.