Компания Kite представила новые данные, подтверждающие использование потенциально излечивающего препарата Yescarta® в амбулаторных условиях для пациентов с рецидивом или рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомой на конференции ASCO 2025

Компания "Кайт", подразделение Gilead, объявила о реальных данных, оценивающих безопасность и эффективность препарата Yescarta® (аксикабтаген цилолейцел) для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (R/R LBCL), которым было назначено лечение в амбулаторных условиях (без планируемого пребывания в больнице) по сравнению с пациентами, получавшими лечение в стационаре. Анализ основан на данных, собранных Центром международного исследования трансплантации крови и костного мозга.

Результаты показали, что пациенты, проходившие лечение в амбулаторных условиях, не испытывали значительной разницы в эффективности лечения по сравнению с теми, кто находился в стационаре. Однако уровень осложнений и побочных эффектов также был примерно одинаковым в обеих группах, что указывает на безопасность амбулаторного лечения в подобных случаях. Yescarta® является одним из первых препаратов на основе CAR-T-клеточной терапии, одобренных для лечения зональных лимфом.