Компания Kite представила новые данные, подтверждающие использование потенциально излечивающего препарата Йескарта® в амбулаторных условиях для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой на конференции ASCO 2025

Компания Kite, входящая в состав Gilead, объявила о данных реального мира, оценивающих безопасность и эффективность препарата Yescarta® (аксикабтаген цитолейцел) для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (R/R LBCL), распределенных на лечение в амбулаторных условиях (без планового пребывания в больнице) по сравнению с лечением в стационарных условиях в больнице. Анализ основан на данных, собранных Центром международных исследований трансплантации крови и костного мозга. Результаты исследования могут иметь значительное влияние на выбор стратегии лечения для пациентов с R/R LBCL, ведь возможность проводить терапию амбулаторно может улучшить качество жизни пациентов, снижая необходимость длительного нахождения в больнице. Важно отметить, что Yescarta® был одобрен европейскими и американскими регуляторами как первая генная терапия для лечения взрослых с конкретными формами лимфомы, включая R/R LBCL.