Компания Kite представила новые данные по применению препарата Yescarta® в амбулаторных условиях для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной лимфомой на конференции ASCO 2025

Компания Kite, входящая в состав Gilead (Nasdaq: GILD), объявила о результатах исследования реальных данных, оценивающего безопасность и эффективность препарата Yescarta® (аксикабтаген силолейцел) для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомой. Исследование сравнивало результаты лечения пациентов в амбулаторных условиях (без планируемого пребывания в больнице) с лечением в стационарных условиях в больнице. Анализ основан на данных, собранных Центром международных исследований в области трансплантации крови и костного мозга.

Yescarta® получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в 2017 году и стал первым CAR-T-клеточным терапевтическим препаратом, предназначенным для лечения взрослой рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомы. Более чем через пять лет после его одобрения, Yescarta® продолжает показывать обнадеживающие результаты в улучшении состояния пациентов, которые исчерпали другие варианты лечения.