Компания Kite представила новые данные об использовании потенциально излечивающего препарата Yescarta® в амбулаторных условиях для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной лимфомой на конференции ASCO 2025 года

Компания Kite, входящая в состав Gilead (Nasdaq: GILD), сегодня объявила о данных реальной практики, оценивающих безопасность и эффективность препарата Yescarta® (аксикаптагена цилолейцел) для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной большой В-клеточной лимфомой, направленных на лечение в амбулаторных условиях (без планируемого пребывания в больнице) по сравнению с теми, кто лечится в стационаре. Анализ основывается на данных, собранных Центром международных исследований трансплантации крови и костного мозга.

Препарат Yescarta® представляет собой CAR-T-терапию, одобренную Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения этого заболевания. В реальной практике оценка данных подобного лечения является важным аспектом для оптимизации медицинской помощи и улучшения исходов для пациентов. По состоянию на 2025 год, более 10 000 пациентов по всему миру получили лечение препаратом Yescarta®.