Компания Kite представила новые данные из реальной практики, подтверждающие использование потенциално излечивающего препарата Yescarta® в амбулаторных условиях для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомой на конференции

Компания Kite, входящая в состав Gilead (Nasdaq: GILD), объявила результаты анализа данных об эффективности и безопасности препарата Yescarta® (аксикабтаген сизолейцел) для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (R/R LBCL), проходивших лечение в амбулаторных условиях (без запланированной госпитализации) по сравнению с пациентами, проходившими лечение в стационаре. Анализ был основан на данных, собранных Центром международных исследований трансплантации крови и костного мозга.

Исследование показало, что безопасность и эффективность амбулаторного лечения с использованием Yescarta® сравнима с лечением в стационарных условиях. Преимущества амбулаторного лечения включают снижение затрат на здравоохранение и улучшение качества жизни пациентов. Препарат Yescarta® был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2017 году и с тех пор стал важным инструментом в борьбе с крупноклеточной B-клеточной лимфомой.