Компания Kelyniam Global, Inc. получила одобрение FDA на инновационный имплантат Fusion™ BCP-PEEK

Компания Kelyniam Global, Inc., ведущий поставщик индивидуальных черепных и краниофациальных имплантатов, объявила о получении разрешения 510(k) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свои имплантаты Fusion™ для черепа и краниофациальной области.

Имплантаты Fusion™ предназначены для точного восполнения дефектов черепа, обеспечивая пациентам надежное и эстетичное решение. Технология изготавливается по индивидуальным параметрам каждого пациента, что позволяет максимально точно соответствовать анатомическим особенностям. Kelyniam Global активно внедряет инновационные технологии в медицине, добиваясь высокого уровня безопасности и эффективности своих продуктов.