Компания KalVista Pharmaceuticals представила обновленную информацию об операционной деятельности и отчет за финансовый третий квартал

КалВиста Фармасьютикалс, Инк. сегодня представила операционное обновление и опубликовала финансовые результаты за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2025 года. «Запуск EKTERLY в США продвигается с заметным импульсом, обусловленным сильным первоначальным спросом и быстрой адаптацией среди врачей и людей, живущих с наследственным ангионевротическим отеком (НАО). Мы продолжаем наблюдать обнадеживающие тенденции, с увеличением как новых пациентов, так и повторных рецептов».

Препарат EKTERLY был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в начале 2025 года для лечения НАО, редкого генетического заболевания, который характеризуется внезапными и болевыми припухлостями различных частей тела. По последним оценкам, насчитывается около 1 на 50 000 - 150 000 человек во всем мире страдают от этого заболевания, что делает усилия компаний, таких как КалВиста, в разработке эффективных терапий крайне важными.