Компания KalVista Pharmaceuticals объявила об утверждении FDA препарата EKTERLY® (себетралстат) — первого и единственного перорального средства по требованию для лечения наследственного ангиоэдемы

Фармацевтическая компания KalVista Pharmaceuticals, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат EKTERLY® (себетралстат), новый ингибитор плазменного калликреина, для лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека (HAE) у взрослых и детей от 12 лет. EKTERLY является первым и единственным пероральным препаратом для лечения HAE по требованию.

Наследственный ангионевротический отек (HAE) — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает периоды сильного отека в различных частях тела. Odобрение препарата EKTERLY предоставляет пациентам возможность лечения, которое можно принимать орально, что является более удобным по сравнению с традиционными инъекционными методами.