Компания Johnson & Johnson стремится к росту числа процедур благодаря достижениям в области лечения рака мочевого пузыря и улучшения зрения

Компания Johnson & Johnson представила результаты первой фазы испытаний на людях для системы доставки эрдафитиниба с пролонгированным высвобождением при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря, показавшие обнадеживающие полные и стойкие ответы с благоприятным профилем безопасности. Компания также получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свою интраокулярную линзу TECNIS PureSee, представляющую собой опцию с расширенной глубиной фокуса для операции по удалению катаракты, которая нацелена на устранение пресбиопии и повышение четкости зрения без потери контрастной чувствительности.

Эрдафитиниб — это ингибитор FGFR, который исследуется для лечения различных видов рака. В 2019 году Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило его применение для лечения местно-распространенного или метастатического уротелиального рака у пациентов с определенными генетическими изменениями. Линза TECNIS PureSee предназначена для улучшения зрения и качества жизни пациентов после операций на глазах.