Компания Johnson & Johnson представит широту своего портфеля решений для лечения большого депрессивного расстройства на Конгрессе ECNP 2025 года

17 аннотаций из портфеля и перспективных разработок Компании представляют новые клинические и реальные данные по большой депрессии и депрессии резистентной к лечению. Новый пост-хок анализ данных третьей фазы клинических испытаний препарата CAPLYTA® (люматеперон) оценивает влияние на половую функцию при большой депрессии, укрепляя потенциал изменить ожидания от лечения. Подгрупповые анализы данных третьей фазы в Европейском Союзе и Соединённом Королевстве оценивают эффективность дополнительного применения селторексанта по сравнению с дополнительным применением кветиапина XR при депрессии с симптомами бессонницы. Новые данные из пост-хок анализа ESCAPE-TRD исследуют связь характеристик пациентов и ремиссии при использовании SPRAVATO® (эгскетамин) по сравнению с кветиапином XR при депрессии резистентной к лечению.

Использование эгскетамина (SPRAVATO®) для лечения резистентной депрессии одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2019 году. На европейском конгрессе ECNP эксперты обсуждают последние достижения в области нейропсихофармакологии, что способствует развитию новых методов лечения психических расстройств. CAPLYTA®, разработанный для лечения шизофрении и большого депрессивного расстройства, получил одобрение от FDA в 2019 году для лечения шизофрении.