Компания Johnson & Johnson представила обнадеживающие результаты первых исследований Erda-iDRS (ранее TAR-210) на людях при лечении поверхностного рака мочевого пузыря средней степени риска

Компания Johnson & Johnson объявила о результатах открытого многоцентрового исследования фазы 1 по оценке экспериментальной интравазивной системы высвобождения препарата с эрдафитинибом (Erda-iDRS) у пациентов с неблагоприятным неинвазивным раком мочевого пузыря (NMIBC) средней и высокой степени риска, опухоли которых имеют определенные изменения рецептора фактора роста фибробластов (FGFR). В исследовании была достигнута основная цель по безопасности, и оно показало полные и устойчивые ответы у пациентов с рецидивирующими средними уровнем риска.

Рак мочевого пузыря является одним из десяти наиболее распространенных видов рака в мире, и ежегодно регистрируется около 573 000 новых случаев. Исследования также показывают, что изменения в генах FGFR могут способствовать развитию различных типов рака, что делает их важной целью для терапии. Rezumat, Johnson & Johnson продолжает развивать инновационные подходы в лечении онкологических заболеваний, что имеет значительное значение для пациентов с ограниченными терапевтическими возможностями.