Компания Johnson & Johnson получила одобрение FDA на подкожную терапию TREMFYA

Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) является одним из лучших выборов для пенсионного портфеля. 26 сентября компания Johnson & Johnson сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило подкожный ввод препарата TREMFYA (гуселькумаб) для лечения пациентов с умеренным и тяжелым активным язвенным колитом. С этим одобрением, TREMFYA становится первым ингибитором IL-23, который можно применять при данном заболевании.

TREMFYA уже использовался для лечения других заболеваний, таких как псориаз и псориатический артрит. Успешное применение препарата в протоколах с помощью подкожного введения может значительно улучшить качество жизни пациентов за счет более удобного способа приема. по данным компании, клинические испытания показали значительное снижение симптомов у пациентов с язвенным колитом после применения TREMFYA.