Skip to content

Новости Компании

Компания Johnson & Johnson получила одобрение Европейской комиссии на препарат IMAAVY® (нипокалимаб), новый блокатор FcRn, обеспечивающий устойчивый контроль заболевания у широкого круга пациентов с генерализованной миастенией

GlobeNewsWire JNJ

Нипокалимаб стал первым блокатором FcRn, одобренным для лечения как взрослых, так и подростков с генерализованной миастенией гравис (gMG) в возрасте от 12 лет и старше, у которых присутствуют положительные антитела к AChR или MuSK. Генерализованная миастения гравис — это хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее слабость и быструю утомляемость скелетных мышц. Практически у 85% пациентов с gMG обнаруживаются антитела к ацетилхолиновым рецепторам (AChR), что делает диагностику и терапию более целенаправленной и эффективной.

Источник: GlobeNewsWire

Johnson & Johnson receives European Commission approval of IMAAVY® (nipocalimab), a new FcRn blocker offering sustained disease control in a broad population of people living with generalised myasthenia gravis (gMG)

Читать оригинал