Компания Johnson & Johnson подала заявку в FDA на одобрение препарата CAPLYTA® для лечения шизофрении

Компания Johnson & Johnson представила дополнительное заявление на новый лекарственный препарат для CAPLYTA®, направленный на предотвращение рецидива шизофрении, что является важным шагом в расширении её портфеля в области психического здоровья. За последний квартал цена акций Johnson & Johnson увеличилась на 4%. Это движение соответствует общим рыночным трендам, которые демонстрировали стабильный рост, несмотря на некоторые неопределённости в торговле. Усилия компании в фармацевтическом секторе и сильные финансовые результаты, вероятно, оказали положительное влияние на её общий успех. CAPLYTA® (луматеперон) ранее была одобрена для лечения шизофрении у взрослых в США. В 2021 году она получила разрешение также на лечение депрессии при биполярном расстройстве.