Компания Incyte получила статус прорывной терапии и ускоренного рассмотрения от FDA для препарата от редкого рака крови

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус прорывной терапии экспериментальному лечению редкого рака крови, разработанному компанией Incyte. Акции Incyte находятся на уровне пятилетних максимумов.

Статус прорывной терапии от FDA позволяет ускорить процесс разработки и рассмотрения новых методов лечения серьезных заболеваний, когда предварительные клинические данные показывают значительные преимущества. Incyte специализируется на разработке терапий для онкологических и аутоиммунных заболеваний и активно участвует в создании новых лекарственных препаратов для пациентов, страдающих редкими болезнями.