Компания Immuneering объявляет об уникальных 86% общей выживаемости через 9 месяцев у пациентов с раком поджелудочной железы, получающих лечение атебиметинибом и mGnP в первой линии терапии

Компания Immuneering Corporation, занимающаяся онкологическими исследованиями, объявила о положительных обновленных данных по выживаемости и безопасности в ходе продолжающегося испытания фазы 2a препарата атебиметиниб (IMM-1-104) в комбинации с модифицированным гемцитабином/наб-паклитакселом (mGnP) у пациентов с раком поджелудочной железы на первой линии лечения (N=34) с медианой наблюдения 9 месяцев. Отмечено 86% общей выживаемости (OS) за 9 месяцев, тогда как показатель для стандартной терапии составляет около 47%. Прогрессирования болезни в течение 9 месяцев не произошло у 53% пациентов, что значительно выше соответствующего показателя в 29% для стандартной терапии.

Кроме того, компания ожидает получить регуляторную оценку планов ключевого испытания в четвертом квартале 2025 года и, в зависимости от этой оценки, планирует начать ключевое испытание до конца 2025 года, а также начать включение пациентов и дозирование к середине 2026 года. Исследование нацелено на улучшение выживаемости и качества жизни пациентов с раком поджелудочной на ранней стадии лечения.