Компания Hologic получила одобрение FDA на использование теста Aptima® HPV в качестве основного метода скрининга, расширяя портфель решений для здоровья шейки матки

Холмс, Массачусетс - Hologic получила одобрение FDA на первичный скрининг с помощью теста Aptima® на ВПЧ, расширяя портфель решений для здоровья шейки матки.

Aptima® HPV Assay предназначен для обнаружения вируса папилломы человека (ВПЧ), который связан с развитием рака шейки матки. Одобрение теста в качестве средства первичного скрининга означает, что он может использоваться как основной метод выявления риска у женщин, не прибегая к традиционным цитологическим методам. На данный момент рак шейки матки является четвертым по распространенности раком у женщин во всем мире, и именно тесты на ВПЧ играют решающую роль в его раннем выявлении и профилактике.