Компания Hemostemix Inc. объявляет о проведении предварительной встречи с FDA и национальном государственном проекте бюджета в размере $960,000

Компания Hemostemix Inc., ведущая компания в области аутологичной (основанной на собственных клетках пациента) терапии стволовыми клетками, предлагающая лечение VesCell™ (ACP-01) для людей, страдающих сосудистой деменцией, стенокардией, ишемической кардиомиопатией, застойной сердечной недостаточностью, неишемической дилатационной кардиомиопатией, болями, тотальной ишемией, периферической артериальной болезнью и хронической ишемией конечностей, объявляет о двух крупных корпоративных событиях. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назначило предварительное совещание по заявке на исследование препарата (Pre-IND) на 16 января 2026 года; и при условии одобрения TSXV, компания объявляет о частном размещении без посредников на сумму до $960,000.

FDA назначило предварительное совещание по заявке на исследование препарата (Pre-IND) на 16 января 2026 года, чтобы рассмотреть протокол клинического исследования "корзины" компании для лечения ишемии, включая сосудистую деменцию, ишемическую кардиомиопатию, периферическую артериальную болезнь (PAD) и общую ишемию. Протокол "корзины" объединяет эти состояния под единым механизмом действия ACP-01, основанным на ишемии.

Компания Hemostemix активно расширяет свое присутствие в области исследований и разработок. Визионерский подход компании направлен на создание инновационных решений, которые могут изменять жизнь пациентов с хроническими заболеваниями сердечно-сосудистой системы.