Компания GSK получила одобрение FDA на пероральный антибиотик для лечения инфекции мочевых путей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат компании GSK под названием "Блюжепа" на основе данных финальной стадии исследований, которые показывают, что он как минимум не менее эффективен, чем ведущий стандарт лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (ИМП). Компания GSK заявила, что результаты исследования демонстрируют существенное улучшение состояния пациентов. "Блюжепа" станет доступен на рынке уже в следующем месяце, что позволит увеличить доступ к новому методу лечения.