Компания Gilead и Merck объявляют о положительных итогах двух исследований III фазы препарата Ислатравир/Ленакапавир — перорального еженедельного лечения ВИЧ

Foster City, Калифорния и Рахвей, Нью-Джерси, 8 июня 2026 года — Компания Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) и компания Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявили, что на 48-й неделе были достигнуты основные показатели эффективности в фазе 3 клинических испытаний ISLEND-1 и ISLEND-2 с экспериментальной пероральной терапией один раз в неделю в виде одной таблетки для лечения ВИЧ — комбинацией излатравира и ленакапавира. Испытания ISLEND направлены на оценку эффективности и безопасности препарата излатравир 2 мг/ленакапавир 300 мг (ISL/LEN) у пациентов с ВИЧ.

Излатравир и ленакапавир являются новыми антиретровирусными препаратами, которые действуют по различным механизмам, обеспечивая синергетический эффект в борьбе с вирусом. Эта терапия позволяет значительно снизить вирусную нагрузку при одновременном упрощении схемы лечения за счет приема всего одной таблетки в неделю. Ранее проведенные исследования показали, что такие режимы повышают приверженность пациентов к лечению и улучшают качество жизни.