Компания Genentech приступит к третьему этапу разработки препарата Празинезумаб для лечения ранней стадии болезни Паркинсона

Компания Genentech, входящая в группу Roche, объявила сегодня о своем решении приступить к третьей фазе разработки прэнизузумаба, исследовательского антитела против альфа-синуклеина, для лечения начальной стадии болезни Паркинсона. Это решение основывается на данных из исследования второй фазы PADOVA и текущих открытых продлений (OLE) исследований PADOVA и второй фазы PASADENA. Компания отмечает, что обнадежена сигналами эффективности, наблюдаемыми в рамках этих двух программ.

Болезнь Паркинсона является вторым по распространенности нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера, поражая миллионы людей по всему миру. Прэнизузумаб был разработан для взаимодействия с белком альфа-синуклеином, который, как полагают, играет ключевую роль в развитии данного заболевания. Успешное завершение третьей фазы может стать важным шагом в создании нового терапевтического подхода для пациентов с болезнью Паркинсона.