Компания Eupraxia Pharmaceuticals объявила о положительных данных по группе с самой высокой дозировкой в текущем испытании RESOLVE, посвященном эозинофильному эзофагиту, и планирует расширение программ развития EP-104GI

Компания Eupraxia Pharmaceuticals Inc. (далее "Eupraxia"), занимающаяся разработкой биотехнологий на стадии клинических испытаний, использующей свою запатентованную технологию Diffusphere™ для оптимизации местной и контролируемой доставки лекарств при заболеваниях с высоким неудовлетворенным спросом, предоставила обновленную информацию о разработке препарата EP-104GI. Были представлены данные о пациентах из когорты 9 в рамках исследования RESOLVE, в ходе которого впервые использовалась доза в 8 мг на одну инъекцию.

Исследование RESOLVE нацелено на изучение эффективности и безопасности EP-104GI при лечении гастроэнтерологических заболеваний. Eupraxia Pharmaceuticals получила хорошие результаты на предыдущих этапах испытаний, что вдохновляет на дальнейшее изучение более высоких доз и их потенциальной пользы для пациентов. Компания рассчитывает, что новые данные помогут определить оптимальные параметры лечения для более широкой медицинской практики.