Компания Crescent Biopharma представит доклинические данные о CR-001, биспецифическом антителе PD-1 x VEGF, на 40-й ежегодной конференции Общества иммунной терапии рака (SITC)

CR-001 продемонстрировал кооперативную фармакологию и сильную противоопухолевую активность. Подача заявки на исследование нового препарата (IND) для CR-001 запланирована на четвертый квартал 2025 года, чтобы поддержать начало глобального клинического испытания фазы 1 у пациентов с солидными опухолями.

Разработчиками CR-001 выступает биотехнологическая компания, специализирующаяся на создании инновационных методов лечения рака. Клинические испытания фазы 1 призваны оценить безопасность, фармакокинетику и начальную эффективность нового препарата. Целью испытаний является получение данных, которые позволят продвигать CR-001 в последующие фазы клинических исследований.