Компания Compass Therapeutics нацелена на одобрение FDA после успеха испытаний Tovecimig

Генеральный директор компании Compass Therapeutics NASDAQ: CMPX Том Шуц заявил, что компания готовится к важной встрече с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по поводу товецимига, биспецифического антитела к DLL4/VEGF. Это решение было принято после того, как рандомизированное исследование при позднем раке желчных путей достигло своей первичной и ключевой вторичной конечных точек.

Товецимиг разрабатывается для улучшения лечения пациентов с различными формами рака, включая опухоли билиарного тракта. По данным клинических испытаний, препарат показал значительное замедление прогрессирования заболевания, что является многообещающим результатом в этой области онкологии. Встреча с FDA позволит обсудить дальнейшие шаги по регистрации и коммерциализации лекарства.