Skip to content

Новости Фарма и биотех

Компания Clearmind Medicine завершила лечение первой когорты в клиническом испытании I/IIa фазы, одобренном FDA, по лечению алкоголизма

GlobeNewsWire CMND

Прорыв в терапии на основе MEAI, нацеленной на глобальный рынок лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, прогнозируемый на более чем 20 миллиардов долларов США к 2032 году. Clearmind Medicine Inc., клиническая биотехнологическая компания, сосредоточенная на открытии и развитии новых терапевтических средств, полученных из психоделиков, для решения основных недостаточно изученных проблем со здоровьем, объявила о том, что последний пациент первой когорты в клиническом испытании фазы I/IIa получил лечение по одобренному Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США клиническому протоколу.

На сегодняшний день успешно зачислены и пролечены шесть пациентов: два пациента были зарегистрированы в Школе медицины Университета Джонса Хопкинса и четыре пациента в Психиатрическом отделении Медицинской школы Йельского Университета — два из ведущих мировых центров в сфере нейропсихиатрических и аддиктивных исследований, что подчеркивает высокие научные и клинические стандарты, руководящие исследованием. Также в Израиле активированы два дополнительных центра для проведения клинического испытания фазы I/IIa.

Рынок лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, продолжает активно развиваться, так как число пациентов с подобными проблемами растет. Согласно данным ВОЗ, алкоголь способствует почти 3 миллионам смертей ежегодно, что подтверждает острую необходимость в эффективных методах лечения.

Источник: GlobeNewsWire

Clearmind Medicine Completes First Cohort Treatment in its FDA-Approved Phase I/IIa Clinical Trial for Alcohol Use Disorder

Читать оригинал