Компания Clearmind Medicine сообщает об успешном ходе лечения участников на американских площадках в рамках одобренного FDA клинического исследования фазы I/IIa препарата CMND-100 для лечения алкогольной зависимости

Клиармайнд Медисин Инк. («Клиармайнд» или «Компания»), биотехнологическая компания на стадии клинических испытаний, сконцентрированная на открытии и разработке новых, нехаллюциногенных терапий второго поколения, разработанных на основе нейропластогенов, для решения серьезных, недостаточно леченных проблем со здоровьем, объявила об успешном продолжении лечения участников в третьей когорте своего текущего клинического испытания фаз I/IIa, одобренного FDA, в котором оценивается CMND-100, разработанный компанией нехаллюциногенный MEAI-основной пероральный препарат-кандидат для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD).

Компания продолжает набирать участников для последующих стадий исследования, чтобы оценить эффективность и безопасность препарата. По данным Всемирной организации здравоохранения, алкогольное расстройство затрагивает более 280 миллионов человек по всему миру ежегодно. Клиармайнд Медисин ведет активные разработки и внедрение новаторских решений для борьбы с данной проблемой.