Компания Clearmind Medicine объявила об успешном завершении набора второй когорты в продолжающееся исследование CMND-100 фаз I/IIa, одобренное FDA

Компания Clearmind Medicine Inc., клинико-стадийная биотехнологическая компания, занимающаяся созданием и разработкой новых терапевтических препаратов на основе нейропластогенов для решения серьезных недостаточно леченных проблем со здоровьем, объявила об успешном завершении набора пациентов во второй когорте своего продолжающегося клинического испытания Фазы I/IIa, одобренного FDA. Это испытание оценивает CMND-100, пероральный препарат компании на основе MEAI, для лечения расстройства, вызванного употреблением алкоголя (AUD). В когорту вошли шесть пациентов, которых быстро набрали в трех ведущих клинических центрах: Университет Джона Хопкинса, Медицинский центр имени Сураски в Тель-Авиве и Медицинский центр Хадасса.

Расстройство, вызванное употреблением алкоголя, представляет собой серьезную проблему общественного здравоохранения, затрагивающую миллионы людей по всему миру, и характеризуется проблемами с контролем потребления алкоголя, появлением сильной тяги и физической зависимостью. Препарат CMND-100 на основе MEAI стремится предложить инновационный подход к лечению AUD, потенцируя нейропластичные изменения в мозге, которые могут способствовать восстановлению контроля над употреблением алкоголя.