Компания CERo Therapeutics Holdings, Inc. получила разрешение FDA на проведение второго испытания нового лекарственного средства для начала клинических испытаний фазы 1 главного препарата CER-1236 при лечении солидных опухолей

Компания CERo Therapeutics Holdings, расположенная в Южном Сан-Франциско и торгующаяся на бирже Nasdaq под тикером CERO, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на вторую заявку на исследование нового лекарственного препарата для основного соединения CER-1236. Это разрешение позволит компании провести первую фазу клинических испытаний для лечения пациентов с продвинутыми формами солидных опухолей, в частности немелкоклеточным раком легкого и раком яичников. CERo Therapeutics разрабатывает передовые методы иммунотерапии для борьбы с онкологическими заболеваниями, что предоставляет новые возможности для лечения тяжелых форм рака. Всего в 2023 году FDA утвердило более 30 новых заявок на подобные исследования, отражая активное развитие фармацевтической индустрии в области онкологии.