Компания Cassava Sciences сообщила о ключевых данных исследования фазы 3 REFOCUS-ALZ

Препарат Симофилам не показал значительного снижения по сопутствующим конечным точкам когнитивного или функционального ухудшения в сравнении с плацебо у пациентов с легкой и умеренной формой болезни Альцгеймера. Несмотря на это, Симофилам продолжает демонстрировать в целом благоприятный профиль безопасности. Программа разработки компании Cassava Sciences по использованию Симофилама для лечения болезни Альцгеймера будет полностью прекращена к концу второго квартала 2025 года.

Cassava Sciences ранее провела комплексное исследование симофилама, охватывающее более 100 центров и тысячи пациентов. Тем не менее, несмотря на все усилия, препарат не оправдал ожиданий в снижении скорости прогрессирования заболевания, что является критически важным для улучшения качества жизни пациентов. Компания намерена сосредоточиться на других направлениях исследований и разработки медицинских препаратов.