Компания Cassava Sciences опубликовала результаты исследований третьей фазы по программе REFOCUS-ALZ

Препарат симуфилам не показал значительного снижения по сопоставимым конечным точкам когнитивного или функционального ухудшения по сравнению с плацебо у пациентов с легкой и средней формой болезни Альцгеймера. Несмотря на это, симуфилам продолжает демонстрировать общеприемлемый профиль безопасности. Программа компании Cassava Sciences по разработке препаратов для лечения болезни Альцгеймера с использованием симуфилама будет полностью прекращена к концу второго квартала 2025 года.

Cassava Sciences, базирующаяся в Остине, Техас, объявила о планах прекратить дальнейшие исследования и разработку симуфилама после анализа данных, не оправдавших надежд на эффективность в отношении замедления когнитивного и функционального ухудшения. Согласно отчетам компании, за период клинических испытаний было задействовано более 1,500 участников, данные которых помогли в оценке лекарственного средства.