Компания Bright Minds Biosciences запускает новую программу по синдрому Прадер-Вилли; мероприятие с ведущими экспертами запланировано на 6 ноября

Компания проведет веб-трансляцию в 10 часов утра по восточному времени 6 ноября 2025 года, чтобы обсудить результаты исследования фазы 2a, оценивающего эффективность, безопасность и переносимость BMB-101 (исследование NOVA) для лечения пациентов с синдромом Прадера-Вилли. В звонке примут участие ведущие специалисты в этой области, включая Терезу В. Стронг, PhD, Дженнифер Л. Миллер, MD, и Элизабет Руф, H.S.P., M.A. Существует сильная доклиническая и клиническая база, поддерживающая потенциал BMB 5-HT2C агонистов в качестве первого механизма прямого действия, который решает как нейропсихиатрические симптомы, так и гиперфагию.

Bright Minds Biosciences Inc. объявит о начале программы Синдрома Прадера-Вилли (PWS) и номинации BMB-105 в качестве нового клинического кандидата. Как часть программы развития, компания приступит к изучению новых методик лечения этого редкого генетического расстройства. По данным Национальной организации редких заболеваний, синдром Прадера-Вилли встречается примерно у 1 из 10 000-30 000 новорожденных.