Компания BioXcel Therapeutics сообщает о завершении последнего визита последнего пациента в важном домашнем исследовании SERENITY фазы 3 по безопасности для экстренного лечения возбуждения при биполярных расстройствах или шизофрении

Большинство пациентов, получивших дозу, завершили полное 12-недельное исследование. Собрано данные о более чем 2200 эпизодах возбуждения. Ожидается публикация основных данных в этом месяце. BioXcel Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания, использующая искусственный интеллект для разработки инновационных лекарств в области неврологии, объявила о завершении последнего визита последнего пациента в ключевом исследовании фазы 3 под названием SERENITY At-Home.

Клиническое испытание SERENITY At-Home направлено на оценку эффективности и безопасности нового препарата для лечения возбуждения у пациентов. Исследование охватывает широкий круг участников, что позволяет получить статистически значимые данные. Компания BioXcel Therapeutics активно работает над развитием своего портфеля инновационных решений для улучшения качества жизни пациентов с неврологическими расстройствами.