Компания Biomea Fusion сообщила о положительных результатах 52-недельного исследования второго этапа COVALENT-112 при диабете 1 типа: улучшение C-пептида и устойчивость после 12 недель лечения икваменибом

Компания Biomea Fusion, Inc., расположенная в Калифорнии, объявила о положительных результатах 52-недельного испытания фазы 2 COVALENT-112, оценивающего эффективность, безопасность и переносимость препарата иковамениб у пациентов с диабетом 1 типа. Эти данные основаны на исследовании, в котором приняли участие небольшие группы пациентов с диабетом 1 типа стадии 3, получавших иковамениб в дозах 100 мг и 200 мг. В испытании были две группы: пациенты, у которых заболевание диагностировано в течение последних 3 лет, и пациенты, у которых диагноз был поставлен в промежутке от 3 до 15 лет.

Иковамениб направлен на специфическое ингибирование ферментов, связанных с прогрессированием диабета 1 типа. По данным последних исследований, применение иковамениба может значительно улучшить контроль уровня глюкозы в крови на протяжении длительного времени, что является важным шагом вперед в терапии диабета. В течение испытаний ни один из пациентов не испытал серьезных побочных эффектов, что подтверждает положительный профиль безопасности препарата.