Компания BD получила одобрение FDA по 510(k) на систему EnCor EnCompass™ для биопсии и удаления ткани груди

Компания BD (Becton, Dickinson and Company), ведущая глобальная медицинская технологическая компания, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение 510(k) на использование системы EnCor EnCompass™ для биопсии и удаления ткани молочной железы. Эта система представляет собой передовую мультимодальную систему для биопсии, предназначенную для обеспечения гибкости врачей при использовании различных методов визуализации молочной железы для диагностики заболеваний молочной железы.

Система EnCor EnCompass™ предлагает инновационные решения в области диагностики, которые позволяют увеличить точность и эффективность проведения биопсийных процедур. По данным Всемирной организации здравоохранения, рак молочной железы является самым распространенным видом рака у женщин, что подчеркивает важность развития и внедрения новых технологий в этой области. Новая система поступит на рынок в начале 2026 года и станет важным инструментом в арсенале медицинских специалистов.