Компания Арвинас сообщила о подаче заявки в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на регистрацию нового препарата Вепдегестрант для пациентов с мутацией ESR1 при ЭР+ и HER2- продвинутом или метастатическом рак

Эта заявка поддерживается результатами ключевого клинического исследования фазы 3 VERITAC-2, которые недавно были представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в 2025 году и опубликованы в журнале New England Journal of Medicine. Исследование показало значительное улучшение выживаемости у пациентов с онкологическими заболеваниями, что открывает новые перспективы для лечения рака. Ожидается, что эти результаты окажут значительное влияние на будущие методы лечения и клинические рекомендации.