Компания Artelo Biosciences получила положительное заключение от MHRA Великобритании для проведения первой фазы испытаний препарата ART12.11, собственного ко-кристалла CBD:TMP, разрабатываемого для лечения тревожности и депрессии

MHRA указало, что ART12.11 может быть кандидатом на ускоренное развитие через Инновационный путь лицензирования и доступа. ART12.11 представлен как потенциальный кандидат благодаря своим уникальным характеристикам, которые могут привести к значительным улучшениям в области терапии. Программа ускоренного развития направлена на ускорение вывода на рынок лекарственных средств, которые могут предложить значительные преимущества пациентам, особенно в случаях, когда существует насущная медицинская потребность. MHRA активно поддерживает инновации, обеспечивая при этом, чтобы новые препараты соответствовали стандартам безопасности и эффективности.