Компания Antengene объявила о получении разрешения на клинические испытания в Китае для исследования II фазы препарата ATG-022 (CLDN18.2 ADC) в сочетании с KEYTRUDA® (Пембролизумаб) с возможным добавлением химиотерапии

«Антэнджин Корпорэйшн Лимитед» («Антэнджин», SEHK: 6996.HK), ведущая мировая биотехнологическая компания, занимающаяся созданием, разработкой и коммерциализацией инновационных лекарств для лечения аутоиммунных заболеваний, солидных опухолей и гематоонкологических заболеваний, сегодня объявила, что Национальная администрация медицинских продуктов Китая (NMPA) одобрила заявку на исследование нового экспериментального препарата (IND) для проведения исследований фазы Ib/II CLINCH-2, оценивающих ATG-022.

ATG-022 — это препарат, разрабатываемый для лечения онкологических заболеваний, предполагающихся как высокоэффективный и безопасный для пациентов. Исследование CLINCH-2 направлено на оценку безопасности, фармакокинетики и начальной эффективности ATG-022 у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными злокачественными опухолями. Решение NMPA открывает двери для проведения исследований, которые могут изменить подход к лечению некоторых видов рака в Китае.