Компания Amplia Therapeutics начинает первый этап регистрации исследовательского испытания нармафотиниба

Компания Amplia Therapeutics Limited («Amplia» или «Компания») объявила о начале исследования фазы 2b нармафотиниба при лечении рака поджелудочной железы с изучением нового режима дозирования. Исследование разработано в соответствии с рекомендациями Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и станет основой для регистрационного исследования в данной области, учитывая высокую актуальность новых методов лечения. Основное внимание будет уделено изучению нового ежедневного дозирования нармафотиниба в комбинации со стандартной схемой гемцитабина и Абраксана у пациентов с запущенным раком поджелудочной железы.

Начало исследования ускорено благодаря наличию готового к клиническим испытаниям препарата и ресурсам, которые были перенаправлены с исследования AMPLICITY. Запланировано, что набор пациентов начнётся к четвёртому кварталу 2026 года. По данным Всемирной организации здравоохранения, рак поджелудочной железы является одной из самых смертоносных форм рака, и на его долю приходится около 5% всех случаев летального исхода от рака в мире.