Компания Agilent получила одобрение FDA для использования теста PD-L1 IHC 22C3 pharmDx при эпителиальном раке яичников, маточных труб и первичном перитонеальном карциноме (EOC)

Компания Agilent Technologies Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Код SK006, как единственный диагностический тест, рекомендуется для выявления пациентов с эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб или первичной перитонеальной карциномой, чьи опухоли экспрессируют PD-L1 и которые могут подходить для лечения препаратом KEYTRUDA® (пембролизумаб), противоопухолевой терапией Merck. Этот диагностический тест поможет врачам более точно определять пациентов, которые могут быть кандидатами для лечения с применением этой иммунотерапии.

Компания Merck, производитель KEYTRUDA®, играет ключевую роль в разработке и продвижении иммунотерапий, направленных на борьбу с различными видами рака. FDA продолжает расширять список одобренных терапий на основе биомаркеров, что способствует улучшению точности лечения и лучшим результатам для пациентов с онкологическими заболеваниями.