Компания Adagene объявила о введении первой дозы пациенту в рамках рандомизированного этапа оптимизации дозы во второй фазе исследования препарата Музастотуга (ADG126) в комбинации с Кейтруда® (пембролизумаб) при микросателлитно стабильном колоректальном

В октябре начался второй этап клинических испытаний с первым пациентом, что должно определить ясный путь к третьему этапу на основе предварительных договоренностей с FDA. Пациенты разделены на группы, получающие либо 10 мг/кг, либо 20 мг/кг музастотуга, в комбинации с препаратом KEYTRUDA. В каждой группе может быть до 30 пациентов. Компания ожидает завершение испытаний в начале 2027 года, а обновления возможны в 2026 году. Дополнительные данные о текущем испытании 1b/2 фазы с использованием музастотуга, ранее представленные на ASCO в 2025 году, ожидаются в ближайшие месяцы.

KEYTRUDA — это широко используемое лекарственное средство на базе пембролизумаба, которое применяется в иммунотерапии различных типов рака. FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) отвечает за регулирование и одобрение лекарственных препаратов для медицинского использования в США. ASCO (Американское общество клинической онкологии) — ведущая организация в онкологической области, которая проводит ежегодные конференции для представления новейших исследований и достижений в области лечения рака.