Компания Actinium Pharmaceuticals объявила о публикации результатов испытания препарата Actimab-A в сочетании с CLAG-M у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом в рецензируемом журнале "Лейкемия"

Средняя выживаемость составила 18,4 месяца при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) препаратами Actimab-A и CLAG-M, ранее получивших 1 или 2 линии терапии. Возможность Actimab-A успешно работать независимо от наличия мутаций была подтверждена высокими показателями полных ремиссий и отрицательной измеримой остаточной болезни у пациентов с высокими рисками, включая мутации TP53 и предыдущее лечение Венеотклаксом. Комбинация Actimab-A и CLAG-M показала глубокие и клинически значимые ответы с ожидаемым и управляемым профилем безопасности, что поддерживает запланированное прорывное исследование фазы 2/3.

Результаты клинического испытания, оценивающего Actimab-A вместе с химиотерапией CLAG-M, опубликованы в научном журнале «Лейкемия». В публикации подчеркивается долгосрочный эффект лечения, включая двухлетние результаты выживаемости и улучшение показателей у пациентов с высоким риском. Клинические данные показывают, что добавление Actimab-A может значительно улучшить исходы лечения для пациентов, переживающих рецидив.