Комитет FDA Поддержал DARZALEX FASPRO® от Johnson & Johnson для Лечения Опасной Миеломы

Компания «Джонсон & Джонсон» недавно привлекла внимание после того, как Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовал за одобрение использования препарата DARZALEX FASPRO® для лечения высокорискованной смOLDERING множественной миеломы. Это объявление прозвучало на фоне общего рыночного спада, так как индекс S&P 500 столкнулся с незначительными потерями. Акции компании выросли на 3,52% за последнюю неделю, вероятно, благодаря этим позитивным регуляторным результатам.

DARZALEX FASPRO® представляет собой инъекционный препарат, который уже используется для лечения активной формы множественной миеломы. Множественная миелома — это вид рака крови, который поражает клетки плазмы в костном мозге, и раннее вмешательство может быть важным для улучшения прогноза для пациентов с высоким риском. Одобрение тщательного и эффективного лечебного подхода может значительно повлиять на стандарты лечения и помочь тысячам пациентов с высоким риском в Соединенных Штатах.