Комитет EMA рекомендует одобрение инъекционной версии препарата Keytruda компании Merck

Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал одобрение новой формулы противоракового препарата Keytruda от компании Merck, которую можно вводить подкожно, сообщили в пятницу представители американской фармацевтической компании. Keytruda, или пембролизумаб, является иммунотерапевтическим препаратом, который применяется для лечения различных типов рака, включая меланому и рак легких. Подкожная форма введения может упростить процедуры и повысить комфорт пациентов по сравнению с внутривенным введением. Keytruda уже получила одобрение во многих странах для использования при различных онкологических заболеваниях и занимает ведущие позиции на мировом фармацевтическом рынке.