Комитет EMA по лекарственным средствам для применения у человека принял положительное заключение, рекомендующее разрешить мРНК-вакцину COVID-19 компании Moderna, направленную против варианта SARS-COV-2 JN.1

Обновленная мРНК-вакцина COVID-19 компании Moderna будет доступна к сезону вакцинации 2024-2025 гг. в ожидании решения Европейской комиссии о разрешении CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 5 сентября 2024 г. / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, рекомендующее разрешение на продажу обновленной формулы мРНК-вакцины Spikevax COVID-19, направленной на вариант JN.1 SARS-CoV-2, для активной иммунизации с целью профилактики COVID-19, вызванного SARS-CoV-2, у лиц в возрасте шести месяцев и старше. После положительного заключения CHMP Европейская комиссия примет решение о разрешении использования обновленной вакцины COVID-19 компании Moderna в осенне-зимний сезон 2024-2025 годов.