Комитет CHMP одобрил расширение использования препаратов Rybrevant от Johnson & Johnson и Imfinzi от AstraZeneca

Комитет по лекарственным средствам для использования у человека (CHMP) рекомендовал одобрение подкожной формы препарата Рибревант (Rybrevant) от компании Janssen для лечения немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) и препарата Имфинзи (Imfinzi) от компании AstraZeneca для лечения мелкоклеточного рака лёгкого в ограниченной стадии. Препарат Рибревант ранее применялся в форме внутривенной инфузии, и новая форма выпуска позволит улучшить удобство для пациентов благодаря более лёгкому способу введения. Препарат Имфинзи уже зарекомендовавший себя в других стадиях рака лёгких, теперь получит возможность стать новым стандартом лечения на более ранней стадии болезни. Рекомендации CHMP требуют одобрения Европейской комиссии, чтобы данные препараты могли быть представлены на рынке стран Европейского союза.