Комбинированное лекарство для подростков с ВИЧ-1 от ViiV Healthcare и Johnson & Johnson получило одобрение Еврокомиссии

Авторизация основана на данных за 24 неделю из продолжающегося испытания фазы I/II.

Такие испытания являются важной частью процесса разработки лекарств, позволяя проверить безопасность и эффективность новых препаратов. Фаза I/II обычно включает в себя небольшую группу участников, чтобы определить дозировки и выявить побочные эффекты. Полученные результаты могут повлиять на будущие решения о масштабировании испытаний и дальнейшей разработке исследуемого препарата.